<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明、局限于肺并进行性致纤维化的间质性肺炎,其组织病理学和放射学表现为普通间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。治疗上,现代医学目前缺乏有效方法。近年来,笔者运用中医辨证论治联合运用龙血竭,取得一定疗效。兹略述如下,以飨同道。1现代医学对特发性肺纤维化的困境目前,IPF发病机制尚不明确,发病率逐年增加,致残致死率高。有资料显示,1991-2003年,IPF发病率每年增长11%,中位生存期3~5年[1],被称为