以‘藤稔’葡萄(Vitis vinifera×V.labrusca‘Fujiminori’)的花序、茎尖、叶片以及果实为试材,应用RT-PCR结合RACE技术克隆得到GID1A同源基因全长cDNA序列,命名为VvGID1A(基因登录号:JQ669511),全长1681bp,含有1个1035bp的开放阅读框,编码344个氨基酸,该氨基酸序列还包含两个激素敏感酯酶家族保守的结构域HGG和GXSXG。系统进化分析表明,VvGID1A与蒺藜苜蓿、棉花和拟南芥之间的一致性分别为70.25%、70.08%和68.21%。荧光定量RT-PCR结果表明,VvGID1A在葡萄花序、老叶和卷须中表达水平高于茎尖和幼叶,而在GA处理果实中的表达水平低于未处理的对照样品。瞬时表达载体的构建及洋葱表皮细胞转化后,洋葱表皮细胞的瞬时表达结果显示,该基因的表达产物定位在细胞核上。