基于真实世界的松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压研究

目的应用真实世界研究的临床研究方法,开展实用性医院登记研究,观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法凡是应用松龄血脉康胶囊的原发性高血压患者均作为入选对象。一旦病人开始入选,要求必须连续入选,不设排除标准。根据松龄血脉康胶囊说明书或医生临床经验用药,如实记录合并用药信息。每2周评估1次,疗程8周。采用自然分组,根据是否合并使用西药控制血压类药物,将1 854例病人分为合并降压药组(1 048例)和不合并降压药组(806例)。评估舒张压变化、收缩压变化及血压达标率等指标。结果每组病人5个时点舒张压的变化有统计学意义(P<0.001)。用药后2周、4周、6周、8周舒张压逐渐降低,两组差异无统计学意义。松龄血脉康胶囊单独使用,可使舒张压降低10.37mmHg。合并降压药组、不合并降压药组用药8周后血压达标率与用药前比较,分别为61.1%(9.5%)、77.4%(15.5%)。结论松龄血脉康胶囊能够有效控制舒张压,改善血压达标率,具有良好的治疗效果。