Caspase 3抑制剂抑制羟基喜树碱对人乳腺癌Bcap37细胞NF-κB的激活

被引：3

作者：

叶孟 ^{[1
]}

林蕾 ^{[2
]}

潘宏铭 ^{[3
]}

方勇 ^{[3
]}

吴金民 ^{[3
]}

机构：

[1] 宁波大学附属医院肿瘤科

[2] 宁波大学附属医院皮肤科

[3] 浙江大学附属邵逸夫医院肿瘤中心

来源：

中国病理生理杂志 | 2007年 / 08期

关键词：

喜树碱; 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3抑制剂; 细胞凋亡; NF-κB;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.9 [乳腺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:探讨caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO对caspase 3和NF-κB信号转导途径的影响。方法:采用MTT法测定细胞的增殖活力,琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡,流式细胞仪进行细胞周期分析,Westernblotting和DIG-EMSA研究细胞凋亡途径。结果:Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO可抑制羟基喜树碱(HCPT)对Bcap-37诱导的凋亡,抑制Pro-caspase 3的裂解,并能抑制IκBα蛋白降解,阻止NF-κB活化。结论:Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO除特异性抑制Pro-caspase 3的裂解外,还可以抑制HCPT对Bcap37细胞NF-κB的活化。

引用

页码：1508 / 1511

页数：4

共 3 条

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