牛传染性支气管炎病毒PCR诊断方法的研究

被引：18

作者：

张桂红

童光志

王柳

仇华吉

赵晓岩

张绍杰

刘宝全

机构：

[1] 东北农业大学动物医学院!黑龙江哈尔滨

[2] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!黑龙江哈尔滨

[3] 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室!黑龙

来源：

黑龙江畜牧兽医 | 2000年 / 04期

关键词：

牛传染性鼻气管炎病毒; gB基因; PCR诊断方法;

D O I：

10.13881/j.cnki.hljxmsy.2000.04.001

中图分类号：

S858.23 [牛];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

根据已发表的牛传染性鼻气管炎病毒 (IBRV )gB基因序列 ,应用 0ligo4.1程序设计一对引物PB1/PB2 ,分别对IBRVLA株、洛精、美精、BarthaNu/ 67株、B7株、云南 -1和云南 -2分离株进行了PCR扩增。结果显示 7株IBR病毒DNA均有 3 3 9bp的特异性片段。用此引物对其同属的伪狂犬病毒 (PRV)、马立克氏病毒 (MDV)、鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)进行扩增 ,均未见特异性条带 ,证明该引物是特异的 ;检测PCR的敏感性表明 ,该法可检测出 3 pg的病毒DNA。

引用

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