水貂白细胞介素-2基因的克隆与生物学信息分析

被引：2

作者：

曾范利 ^{[1
]}

刘畅 ^{[2
]}

李艳芝 ^{[3
]}

苏凤艳 ^{[1
,4
]}

李哲 ^{[1
]}

宗颖 ^{[1
]}

机构：

[1] 吉林农业大学中药材学院

[2] 长春市动植物公园

[3] 吉林省伊通满族自治县畜牧工作总站

[4] 吉林省梅花鹿生产与产品应用研究室

来源：

经济动物学报 | 2016年 / 20卷 / 03期

关键词：

水貂; IL-2基因; 克隆; 生物学信息;

D O I：

10.13326/j.jea.2016.1138

中图分类号：

S865.223 [];

学科分类号：

090705 ;

摘要：

根据Gen Bank中狐白细胞介素-2（IL-2）基因序列（AJ621188）,设计合成1对引物,以水貂脾脏组织RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增水貂IL-2基因。序列分析表明:水貂IL-2基因长468 bp,编码155个氨基酸,其中含21个氨基酸的信号肽和134个氨基酸的成熟多肽。IL-2蛋白分子质量为17.84 ku,等电点为4.65,含有4个与二硫键形成有关的半胱氨酸,1个糖基化位点,成熟肽含有3个α螺旋,5个β折叠区,9个β转角。同源性分析发现,水貂IL-2基因序列与Gen Ban K发表的21种IL-2基因核苷酸序列同源性为2.9%88.5%,氨基酸序列同源性为5.2%80.6%。水貂与Gene Bank中21种动物的IL-2基因序列分析和系统进化树分析表明,IL-2基因存在种属特异性。水貂IL-2基因的成功克隆,为进一步研究水貂IL-2基因生物学活性和应用奠定基础。

引用

页码：136 / 141

页数：6

共 10 条

[1]

鸡IL-2基因的克隆、表达、生物学活性测定及其对鸡多联油苗免疫增强效果的研究.[D].费聿锋.南京农业大学.2002, 01

[2]

水貂阿留申病毒分离鉴定及其致病性研究和诊断方法的建立.[D].张卓.东北农业大学.2015, 04

[3]

貂阿留申病病毒流行毒株分子特征及其VP2基因重组杆状病毒免疫特性研究.[D].李艳伍.南京农业大学.2012, 12

[4]

ADV分离株全基因序列测定及VP2抗原表位区的表达与应用.[D].梁冬莹.东北林业大学.2007, 02