肠必清栓对UC模型大鼠肠黏膜内IL-1β、TNF-α及SOD的影响

被引:7
作者
马建华 [1 ]
郑绘霞 [2 ]
赵玉泽 [3 ]
赵正保 [1 ]
机构
[1] 山西医科大学药学院药化教研室
[2] 山西医科大学附属第一医院病理科
[3] 山西医科大学儿科系
关键词
溃疡性结肠炎; IL-1β; TNF-α; SOD; 肠必清栓; 免疫组化;
D O I
暂无
中图分类号
R574.62 [结肠疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的:通过检测肠必清栓治疗后UC模型大鼠肠组织中IL-1β、TNF-α、SOD表达的变化,研究肠必清栓治疗UC的作用机制。方法:用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法建立的UC模型大鼠48只随机分为五组,模型对照组(A组,8只),肠必清栓低、中、高剂量组(B、C、D组,各10只),柳氮磺吡啶药物对照组(E组,10只),另设正常对照组(F组,6只)。给药治疗14d后处死,留取结肠检测组织中细胞因子IL-1β、TNF-α、SOD的表达。结果:模型组大鼠肠组织中IL-1β、TNF-α表达显著增多(P<0.01),而SOD显著减少(P<0.01),给药治疗可下调IL-1β、TNF-α的表达,提高组织中SOD的表达。IL-1β、TNF-α的表达在肠必清栓低、中、高剂量组间呈剂量依赖关系,高剂量组与柳氮磺吡啶药物对照组间差异无统计学意义(P>0.05);SOD的表达在肠必清栓中、高剂量组、柳氮磺吡啶药物对照组和正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠必清栓可下调结肠组织中促炎性细胞因子的表达,提高组织SOD活性,这可能为其治疗UC调节免疫抗感染、抗氧化的作用机制。
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