血管内皮生长因子对过氧化氢诱导的内皮细胞凋亡的影响及其机制

被引：19

作者：

廖德荣 ^{[1
]}

刘启功 ^{[1
]}

程燕子 ^{[1
]}

曾艳 ^{[1
]}

张兹伟 ^{[2
]}

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科

[2] 湖北城市建设职业技术学院

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2006年 / 06期

关键词：

病理学与病理生理学; 过氧化氢诱导内皮细胞凋亡; 逆转录聚合酶链反应; 内皮细胞; 血管内皮生长因子; 细胞凋亡; 过氧化氢;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

目的研究血管内皮生长因子对过氧化氢诱导的血管内皮细胞凋亡的影响,同时检测凋亡相关基因Bcl-2 mRNA与Fas mRNA表达的变化。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,随机分成对照组、过氧化氢组和过氧化氢+血管内皮生长因子组,12 h后,采用原位末端标记法和流式细胞仪分别观察各组细胞的凋亡数和凋亡率,通过逆转录聚合酶链反应观察各组细胞中凋亡相关基因Bcl-2 mRNA与Fas mRNA表达的变化。结果过氧化氢组凋亡细胞数(27.83±2.14)明显高于对照组(2.50±1.05)(P<0.01)和过氧化氢+血管内皮生长因子组(13.00±2.10)(P<0.01)。过氧化氢组细胞凋亡率(14.17%±0.45%)明显高于对照组(1.55%±0.87%)(P<0.01)和过氧化氢+血管内皮生长因子组(5.69%±0.38%)(P<0.01)。与过氧化氢组比较,过氧化氢+血管内皮生长因子组Fas mRNA表达明显减少(40.67%±2.16%比94.50%±3.45%,P<0.01),而Bcl-2 mRNA表达明显增加(60.33%±1.75%比23.17%±1.17%,P<0.01)。结论血管内皮生长因子能拮抗过氧化氢诱导的内皮细胞凋亡,其抗凋亡的机制可能与上调Bcl-2 mRNA表达与下调Fas mRNA表达有关。

引用

页码：483 / 486

页数：4

共 5 条

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