肾衰方及其治法拆方对腺嘌呤肾间质纤维化模型大鼠SOD及MDA的影响

目的:研究肾衰方及其治法拆方对腺嘌呤肾间质纤维化模型大鼠SOD及MDA的影响。方法:采用Yokozawa法制备慢性肾衰竭大鼠模型,随机分为补益组、化瘀组、泄浊组、肾衰方组、氯沙坦组、模型组及空白组,各治法拆方组分别给予按照肾衰方原方比例配制成浓度依次为1.0g/m L、0.2g/m L、0.7g/m L、2.0g/m L的药液,氯沙坦组给予浓度为0.9mg/m L的氯沙坦片水溶液,模型组及空白组大鼠均予纯净水10m L/(kg·d),连续给药8周。生化法检测各组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸转氨酶(ALT)、血浆白蛋白(ALB)含量;化学比色法测定各组大鼠超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)含量。结果:在提高CRF大鼠血清SOD活性及降低MDA含量方面肾衰方组效果最佳,肾衰方组、补益组及化瘀组效果等同,而氯沙坦组与泄浊组药物的抗氧化作用不明显,在降低Scr、BUN水平方面肾衰方组效果最佳,肾衰方组与泄浊组对比无明显差异,补益组、化瘀组及氯沙坦组降低Scr、BUN水平不明显,各组ALT水平无论是组间比较还是与空白组对比均无明显差异,肾衰方组在提高ALB水平方面效果最佳,肾衰方组与补益组之间无明显差异,化瘀组、泄浊组及氯沙坦组升高ALB水平作用不明显。结论:肾衰方能够显著降低血清Scr和BUN水平,升高ALB水平,且无肝脏损害。肾衰方和其各组拆方可以有效减轻对SOD活性的抑制作用、降低MDA水平及改善机体OS状态,延缓肾脏病进展。