目的用核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)诱导破骨细胞前体细胞分化成熟,建立获取成熟破骨细胞的方法。方法用破骨细胞前体细胞RAW 264.7细胞为模型,RANKL诱导培养4~9 d,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞形成,罗丹明-鬼笔环肽荧光染色观察纤维性肌动蛋白(F-actin)环,DAPI染色观察细胞核,甲苯胺蓝染色观察牛骨片表面的吸收陷窝情况。结果 RANKL可诱导RAW 264.7细胞形成TRAP染色阳性的多核细胞,形成F-actin环,骨片吸收陷窝明显。结论 RANKL可诱导RAW 264.7细胞向成熟破骨细胞分化,该诱导模型可用于破骨细胞分化研究。