PCR在血液病原菌16S rRNA基因检测的诊断价值

目的为早期诊断败血症,探索一种能快速检测病原菌感染的新方法。方法用PCR技术扩增实验室保留株10株的16S rRNA基因,以人类基因组DNA、HBV-DNA和白色假丝酵母菌为对照,检测该方法的特异性;采用10倍比稀释法进行该方法的灵敏度检测。结果对所测病原菌株均获得371 bp扩增产物,而与人基因组DNA、HBV-DNA和白色假丝酵母菌无交叉反应;PCR最低能检测1.5×104/L大肠埃希菌。结论16S rRNA基因PCR检测方法具有快速,特异性和敏感性高等特点。