大鼠大脑皮层细胞膜色谱法筛选老瓜头镇痛活性成分研究

被引：9

作者：

王建寰 ^{[1
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吴秀丽 ^{[1
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万清玉 ^{[1
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卢杰 ^{[1
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陈靖 ^{[1
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]}

机构：

[1] 宁夏医科大学药学院

[2] 宁夏回药现代化工程技术研究中心

来源：

天然产物研究与开发 | 2016年 / 28卷 / 07期

关键词：

老瓜头; 细胞膜色谱法; 镇痛; 活性成分; 痕量成分;

D O I：

10.16333/j.1001-6880.2016.7.002

中图分类号：

R284 [中药化学]; O657.7 [色谱分析];

学科分类号：

070302 [分析化学]; 100804 [中药化学];

摘要：

从老瓜头二氯甲烷、乙酸乙酯萃取层得到4个化合物,分别为新白前酮(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、华北白前醇(3)、β-谷甾醇(4);正丁醇层得到2个化合物,分别为3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(5)、对羟基苯基酸(6);总生物碱中分离到1个化合物,鉴定为7-脱氧基娃儿藤碱(7)。大鼠大脑皮层细胞膜色谱模型上发现乙酸乙酯、正丁醇层在CMC固定相上无保留,二氯甲烷层有弱保留,总生物碱有强保留;化合物1有弱保留,化合物3、7有强保留,保留因子分别为1.5、23.0、20.0。本实验建立的CMC模型可正确反映活性部位、活性成分与细胞膜及膜受体的相互作用,初筛得到3个可能具有镇痛活性的痕量单体化合物,2个为非生物碱,1个为菲骈吲哚里希啶类生物碱,为老瓜头后续研究奠定基础。

引用

页码：996 / 1000+1028 +1028

页数：6

共 22 条

[1]

Anti-Adipogenic Activity of the Naturally Occurring Phenanthroindolizidine Alkaloid Antofine via Direct Suppression of PPARγ Expression [J].

Jang, Eun Jung ;

Kim, Hyo Kyeong ;

Jeong, Hana ;

Lee, Ye Seul ;

Jeong, Mi Gyeong ;

Bae, Su Jung ;

Kim, Sanghee ;

Lee, Sang Kook ;

Hwang, Eun Sook .

CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 2014, 11 (06) :962-969

[2]

Antofine Analogues Can Inhibit Tobacco Mosaic Virus Assembly through Small‐Molecule–RNA Interactions.[J].Shuang Gao;Ruoyu Zhang;Zhihong Yu;Zhen Xi.ChemBioChem.2012, 11

[3]

Anti-proliferative activity and suppression of P-glycoprotein by (?)-antofine; a natural phenanthroindolizidine alkaloid; in paclitaxel-resistant human lung cancer cells.[J].Eun-Hye Kim;Hye-Young Min;Hwa-Jin Chung;Jayoung Song;Hyen-Joo Park;Sanghee Kim;Sang Kook Lee.Food and Chemical Toxicology.2011, 3-4

[4]

Inhibition of cell growth and potentiation of tumor necrosis factor-α (TNF-α)-induced apoptosis by a phenanthroindolizidine alkaloid antofine in human colon cancer cells [J].