肠道微生态对腹泻型肠易激综合征的影响及其作用机制探讨

被引:36
作者
张杰 [1 ]
李红 [2 ]
王进海 [2 ]
邵珲 [3 ]
李永 [2 ]
杨龙宝 [2 ]
机构
[1] 西安交通大学第二附属医院核医学科
[2] 西安交通大学第二附属医院消化内科
[3] 西安交通大学第一附属医院结构性心脏病科
关键词
腹泻型肠易激综合征; 肠道微生态; Toll样受体4; 炎性因子;
D O I
10.13683/j.wph.2019.05.009
中图分类号
R574.4 [肠道功能紊乱];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的 观察肠道微生态对腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的影响情况,探讨其可能的作用机制。方法 将32只SD大鼠均分为4组,每组8只。IBS-D组、益生菌组和TLR4拮抗剂组首先分别给予乙酸灌肠+束缚应激造模,同时益生菌组每日予70 mg/ml双歧杆菌三联活菌胶囊350 mg/(kg?d)灌胃,TLR4拮抗剂组予TLR4拮抗剂TAK-2423 mg/(kg?d)腹腔注射。空白对照组正常饲养。荧光定量PCR法测定各组大鼠肠道菌群含量,qRT-PCR法检测肠道上皮TLR4基因表达情况,ELISA法检测结肠组织匀浆中TNF-α及IL-10水平。结果 大便性状评分:IBS-D组和拮抗剂组均高于空白对照组,也均高于益生菌组,拮抗剂组低于IBS-D组;内脏敏感性评分:IBS-D组大鼠球囊容量均明显低于其它三组,且随着评分增加,IBS-D组大鼠球囊容量上升不明显,球囊容量为0.8 ml时,IBS-D组大鼠腹壁收缩次数明显高于其他三组大鼠;肠道菌群:IBS-D组和拮抗剂组大肠埃希菌和肠球菌含量均高于对照组,B/E比值均<1;TLR4表达:IBS-D组、益生菌组及拮抗剂组大鼠TLR4表达均高于对照组,益生菌组及拮抗剂组大鼠TLR4表达均低于IBS-D组;炎性因子:IBS-D组大鼠结肠组织中TNF-α水平均高于其他三组,IL-10水平明显低于其他三组;以上差异均有统计学意义(均P <0.05)。另外,益生菌组大鼠结肠组织中TNF-α和IL-10水平与对照组相当,拮抗剂组大鼠结肠组织中TNF-α水平与对照组相当,益生菌组与对照组各菌群含量相当,且B/E> 1,拮抗剂组大鼠TLR4表达与益生菌组相当,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。结论 腹泻型IBS发生发展中,肠道微生态失调致病机制之一可能是活化TLR4,诱发产生炎性因子,增高内脏敏感性,进而产生或加重IBS症状。益生菌制剂可能通过调节肠道微生态,下调TLR4表达,改善肠道敏感性,从而缓解IBS患者腹痛与大便性状改变等症状。
引用
收藏
页码:340 / 346
页数:7
相关论文
共 11 条
[1]
Gut microbiota: Role in pathogen colonization, immune responses, and inflammatory disease [J].
Pickard, Joseph M. ;
Zeng, Melody Y. ;
Caruso, Roberta ;
Nunez, Gabriel .
IMMUNOLOGICAL REVIEWS, 2017, 279 (01) :70-89
[2]
Irritable bowel syndrome: a gut microbiota-related disorder? [J].
Bhattarai, Yogesh ;
Pedrogo, David A. Muniz ;
Kashyap, Purna C. .
AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY, 2017, 312 (01) :G52-G62
[3]
Tight junctions and IBS - the link between epithelial permeability, low-grade inflammation, and symptom generation? [J].
Piche, T. .
NEUROGASTROENTEROLOGY AND MOTILITY, 2014, 26 (03) :296-302
[4]
Toll-Like Receptor 4 Regulates Chronic Stress-Induced Visceral Pain in Mice [J].
Tramullas, Monica ;
Finger, Beate C. ;
Moloney, Rachel D. ;
Golubeva, Anna V. ;
Moloney, Gerard ;
Dinan, Timothy G. ;
Cryan, John F. .
BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 2014, 76 (04) :340-348
[5]
The colonic microbiota in health and disease [J].
Shanahan, Fergus .
CURRENT OPINION IN GASTROENTEROLOGY, 2013, 29 (01) :49-54
[6]
Global and Deep Molecular Analysis of Microbiota Signatures in Fecal Samples From Patients With Irritable Bowel Syndrome [J].
Rajilic-Stojanovic, Mirjana ;
Biagi, Elena ;
Heilig, Hans G. H. J. ;
Kajander, Kajsa ;
Kekkonen, Riina A. ;
Tims, Sebastian ;
de Vos, Willem M. .
GASTROENTEROLOGY, 2011, 141 (05) :1792-1801
[7]
Immune activation in patients with irritable bowel syndrome [J].
Liebregts, Tobias ;
Adam, Birgit ;
Bredack, Christoph ;
Roth, Alexander ;
Heinzel, Susanne ;
Lester, Sue ;
Downie-Doyle, Sarah ;
Smith, Eric ;
Drew, Paul ;
Talley, Nicholas J. ;
Holtmann, Gerald .
GASTROENTEROLOGY, 2007, 132 (03) :913-920
[8]
Stool form scale as a useful guide to intestinal transit time [J].
Lewis, SJ ;
Heaton, KW .
SCANDINAVIAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 1997, 32 (09) :920-924
[9]
双歧三联活菌制剂对肠易激综合征患者肠运动功能影响及其疗效 [J].
黄汉忠 ;
易星航 .
世界临床药物, 2015, 36 (05) :327-330
[10]
大鼠肠道高敏性模型的建立及其内脏敏感性评估 [J].
刘雁冰 ;
袁耀宗 ;
陶然君 ;
翟祖康 ;
陈红专 .
中华消化杂志, 2003, (01)