利用SRAP和ISSR标记分析广东茶树种质资源的遗传多样性

被引：52

作者：

沈程文 ^{[1
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黄建安 ^{[2
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赵世浩 ^{[2
]}

宁正祥 ^{[1
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李家贤 ^{[3
]}

赵超艺 ^{[3
]}

陈栋 ^{[3
]}

机构：

[1] 华南理工大学轻工与食品学院

[2] 茶学教育部重点实验室

[3] 广东省农业科学院茶叶研究所

来源：

核农学报 | 2010年 / 24卷 / 05期

基金：

中国博士后科学基金; 广东省自然科学基金;

关键词：

茶树; 遗传多样性; SRAP; ISSR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S571.1 [茶];

学科分类号：

090302 [植物营养学];

摘要：

利用SRAP和ISSR 2种分子标记对25份广东茶树种质资源和不同地区5份对照品种的遗传多样性进行研究。结果表明,2种标记都能揭示材料间较高的遗传多样性,其中ISSR标记多态性又略高于SRAP标记。在SRAP分析中,每对引物组合可扩增出4～9条DNA片段,平均为6.05条;21对SRAP引物组合共扩增出127条DNA片段,其中114条具有多态性,多态性比率(PPB)为88.67%;材料间遗传相似系数GS变化范围为0.449～0.855,平均值为0.684。在ISSR分析中,每个引物可获得3～13条DNA片段,平均为6.93条;15个ISSR引物共扩增出104条DNA片段,其中101条具有多态性,多态性比率(PPB)为96.89%;材料间遗传相似系数GS变幅为0.115～0.886,平均达0.498。聚类分析表明,2种标记都能将供试材料完全区分开来,聚类结果具有一定的相似性,但也存在明显差异。Pearson相关分析表明,SRAP分析与ISSR分析的相关性达到显著性水平(r=0.1577,ρ<0.05)。

引用

页码：948 / 955

页数：8

共 22 条

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