力达霉素抗肝癌作用的实验研究

被引：3

作者：

尚伯杨

黄云虹

甄永苏

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所肿瘤室

来源：

中国药物与临床 | 2004年 / 04期

关键词：

肝肿瘤; 抗肿瘤药物; 小鼠; 力达霉素; 丝裂霉素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.7 [肝肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用。以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果。结果力达霉素和丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L。力达霉素对小鼠肝癌22细胞的IC50为0.025nmol/L。体内试验:力达霉素静脉给药1次及延迟静脉给药3次对小鼠移植性肝癌22细胞的生长均有显著抑制作用。当通过静脉给予1次力达霉素剂量为0.025、0.05和0.1mg/kg时对肝癌22细胞抑瘤率分别为62%、72%和85%。结论力达霉素在体外对肝癌细胞增生有强烈的抑制作用,动物试验有显著疗效

引用

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共 4 条

[1] 力达霉素构建的小型化单克隆抗体免疫偶联物的抗肿瘤作用 [J].