天然抗肝细胞毒活性化合物2R3R(+)水飞蓟宾的全合成

被引：6

作者：

李绍顺

吴岳平

计志忠

机构：

[1] 第二军医大学基础部

[2] 沈阳药科大学药物研究所

来源：

关键词：

2R3R（＋）水飞蓟宾；全合成；2R3R（＋）黄杉素；立体选择性合成;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.1997.02.007

中图分类号：

R914.5 [有机合成药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

提供了２Ｒ３Ｒ（＋）水飞蓟宾全合成的新方法．以取代的查尔酮为原料，经不对称环氧化、手性ＨＰＬＣ柱分离、立体选择性环合得光学纯的２Ｒ３Ｒ（＋）黄杉素，然后，与松柏醇经立体选择性氧化缩合得２Ｒ３Ｒ（＋）水飞蓟宾

引用

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