针刺与药物对比治疗皮质下缺血性血管病伴抑郁症:随机对照研究

被引:8
作者
肖伟
章显宝
胡徽星
王震
郭晓利
机构
[1] 安徽中医药大学第二附属医院十二病区
关键词
皮质下缺血性血管病; 抑郁; 针刺疗法; 随机对照试验;
D O I
10.13703/j.0255-2930.2014.11.004
中图分类号
R246.6 [神经精神病科];
学科分类号
摘要
目的:探讨针刺与药物对比治疗皮质下缺血性血管病(SIVD)伴抑郁症的疗效差异及作用机制。方法:将60例患者随机分为针刺组和药物组,每组30例。针刺组采用通督治郁配穴针刺,取百会、水沟、风府、风池等穴,每日1次,每周6次,4周为一疗程,共2个疗程;药物组口服西药尼莫地平30mg、每天3次,氟西汀20mg、每天1次,治疗8周。两组患者分别于治疗前、治疗第4周末、第8周末检测脑血流速度(CBFV)和血清可溶性CD40配体(sCD40L)水平以及评估蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,并比较两组患者认知功能改善疗效以及抑郁症状改善疗效。结果:与治疗前比较,治疗第4周末两组患者大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)的平均血流速度(Vm)均显著提高(均P<0.05),治疗第8周末Vm提高更加显著(均P<0.01),两组间比较,差异无统计学意义(均P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后血清sCD40L均显著降低(均P<0.01),但组间差异未见统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后MoCA量表评分显著增加(均P<0.01),HAMD评分显著降低(均P<0.01),两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。针刺组认知功能改善总有效率为86.7%(26/30),药物组总有效率为80.0%(24/30),组间差异无统计学意义(P>0.05);针刺组抑郁症状改善总有效率为93.3%(21/30),药物组总有效率为86.7%(26/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通督治郁配穴针刺可显著增加SIVD伴抑郁患者的CBFV以及降低血清sCD40L含量,同时能够显著改善患者认知功能和抑郁症状,疗效与西药相当。血清sCD40L水平升高可能参与了SIVD的发生发展,降低sCD40L的表达,有助于减轻脑的缺血和再灌流损害。
引用
收藏
页码:1051 / 1056
页数:6
相关论文
共 13 条
  • [1] 皮质下血管性认知功能障碍患者血清sCD40L水平的变化
    董艳红
    李玲
    王秀玲
    吕佩源
    范鸣玥
    许静
    孟楠
    [J]. 中国老年学杂志, 2011, 31 (23) : 4512 - 4514
  • [2] 针药结合治疗脑卒中后抑郁症30例
    肖伟
    汪瑛
    王震
    孔红兵
    汪节
    曾永蕾
    朱春沁
    梁发俊
    [J]. 安徽中医学院学报, 2011, 30 (04) : 44 - 47
  • [3] 皮质下缺血性血管病伴抑郁症状的脑局部血流速度变化的研究
    汪永全
    郑慧
    孙中武
    蒋大磊
    [J]. 安徽医科大学学报, 2010, 45 (03) : 382 - 385
  • [4] 氟西汀的临床应用及作用机制
    王红丽
    刘涛
    [J]. 中国医药导刊, 2009, 11 (09) : 1494 - 1496
  • [5] 调神通络针刺法对轻度脑梗死认知障碍患者认知功能的影响
    周晓平
    陈尚杰
    何锦添
    李红
    [J]. 现代医院, 2008, (06) : 74 - 76
  • [6] 百会、水沟、神门影响血管性痴呆患者认知功能的比较研究
    赖新生
    黄泳
    [J]. 针刺研究, 2006, (01) : 54 - 57
  • [7] 血管性痴呆患者脑血流变化特点
    韩彦青
    李光来
    [J]. 中国药物与临床, 2005, (08) : 591 - 593
  • [8] 急性冠脉综合征患者血浆sCD40L水平及其与IL-6关系研究
    杨杰
    郭小梅
    周咏明
    尹先东
    薛克营
    彭巍
    陈莉莉
    [J]. 中国现代医学杂志, 2005, (12) : 1774 - 1777
  • [9] 精神科评定量表手册[M]. 湖南科学技术出版社 , 张明园主编, 1998
  • [10] Subcortical ischemic vascular dementia
    Chui, Helena C.
    [J]. NEUROLOGIC CLINICS, 2007, 25 (03) : 717 - +