血管紧张素原、血管紧张素转换酶基因多态性与脑卒中相关性研究附视频

被引：24

作者：

苏业璞

国雪

胡爱祥

李玲

王建军

张冬会

张卫红

高立平

机构：

[1] 河北省人民医院临床医学研究中心!石家庄

[2] 河北省人民医院临床医学研究中心!石家

来源：

中国神经免疫学和神经病学杂志 | 2000年 / 02期

关键词：

脑卒中; 基因多态性; 血管紧张素原; 血管紧张素转换酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743 [脑血管疾病];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的　探讨血管紧张素原基因 (AGT)的M2 35T基因多态性、血管紧张素转换酶 (ACE)基因的插入 (I) /缺失 (D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法　采用PCR法和PCR RFLR法检测 10 0例脑卒中患者 (脑梗死患者 72例 ,脑出血患者 2 8例 )以及 10 0例正常人ACE(I/D)和AGT(M2 35T)的基因多态性。结果　在脑卒中患者中ACE的纯合插入 (I)基因型和I等位基因频率增加 (x2 =4 17,P =0 0 4 1) ,AGT基因的 2 35TT基因型和T等位基因频率明显增加 (x2 =2 6 79,P <0 0 0 1)。结论　同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法 ,这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策 ,防治脑卒中有一定意义。

引用

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