caspase-3、bcl-2蛋白在非霍奇金淋巴瘤组织的表达及其与细胞凋亡和增殖的关系

目的　探讨caspase 3、bcl 2蛋白在非霍奇金淋巴瘤 (NHL)发生、发展中的可能作用及相互关系。方法　应用TdT介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL)技术和免疫组织化学链霉素抗生物素 过氧化酶 (SP)法 ,检测 5例反应性增生淋巴组织和 119例NHL组织中的细胞凋亡和增殖细胞核抗原(PCNA)、caspase 3、bcl 2蛋白的表达水平。结果　caspase 3和bcl 2在 119例NHL中表达的阳性率分别为 86 6 %(10 3例 )和 5 3.8%(6 4例 )。二者在良、恶性淋巴组织中的表达方式相反 :在反应性增生淋巴滤泡中心caspase 3高表达而bcl 2阴性表达 ,滤泡套区caspase 3阴性表达而bcl 2高表达 ;在肿瘤性滤泡中心bcl 2常高表达而caspase 3常表达减弱或不表达 ;在NHL中二者的表达与肿瘤恶性度呈相反关系 ,高度恶性组中caspase 3的表达 (4 4.4%)高于低度恶性组 (2 3.7%,P <0 .0 1) ,而B细胞性淋巴瘤中bcl 2的表达 (4 2 .6 %)低于低度恶性组 (75 .5 %,P <0 .0 1) ;caspase 3的表达与凋亡指数呈正相关(r=0 .5 12 ,P <0 .0 1) ) ,bcl 2的表达与凋亡指数呈负相关 (r =- 0 .436 ,P <0 .0 1)。此外 ,NHL的凋亡指数与增殖指数呈显著正相关 (r =0 .710 ,P <0 .0 1)。结论　caspase 3可能参与了NHL的凋亡调节机制。caspase 3和bcl 2蛋白在良、恶性淋巴组