淫羊藿次苷Ⅱ通过p38MAPK调控成骨细胞护骨素表达的体外研究

目的观察淫羊藿次苷Ⅱ(ICAⅡ)对大鼠成骨细胞(OBs)护骨素(OPG)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达水平的影响,探讨ICAⅡ治疗骨质疏松症的相关机制。方法原代培养OBs,分为对照组、ICA Ⅱ组、混合组(ICAⅡ+p38MAPK特异性抑制剂SB203580)、抑制剂组(SB203580)组。PNPP法检测各组OBs碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot法检测p38MAPK蛋白、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、OPG蛋白水平,RT-PCR法检测各组OPG mRNA水平。结果与对照组比较,ICAⅡ组ALP活性显著上调(P<0.01),混合组ALP活性较ICAⅡ组下降(P<0.05);ICAⅡ组p-p38MAPK水平较对照组显著升高(P<0.01),混合组p-p38MAPK水平较ICAⅡ组明显降低(P<0.01);各组间总p38MAPK表达量无明显差异;ICAⅡ组OPG分泌水平较对照组明显上调(P<0.01),混合组OPG蛋白分泌与ICAⅡ组相比明显受抑制(P<0.01);ICAⅡ组OPG mRNA水平较对照组明显升高(P<0.01),混合组OPG mRNA水平较ICAⅡ组下降(P<0.05)。结论 ICAⅡ可促进成骨细胞分化和上调成骨细胞OPG表达,p38MAPK信号通路可能参与这一过程。