蜈蚣三七有效成分W3单次给药后在小鼠体内的药代动力学

被引：14

作者：

邴飞虹 ^{[1
]}

易艳东 ^{[2
]}

张国斌 ^{[1
]}

机构：

[1] 湖北中医学院中药研究所

[2] 武汉市第一医院中心实验室

来源：

中国药科大学学报 | 2006年 / 06期

关键词：

蜈蚣三七; 药代动力学; 同位素示踪法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3(3H-W3)单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程。方法:采用同位素示踪法,用氚标记W3,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型并计算各种参数,并检测3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度,检测给药后12 h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量。结果:3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型,主要参数血浆分布半衰期t1/2Ka在0.7～1.1 h之间,消除半衰期t1/2在2.2～2.8 h之间。3H-W3在肾上腺中分布最高,胸腺次之,其趋势均为逐渐减低;其他组织药物水平基本相似,分布趋势为先升高后降低。3H-W3主要从粪中排泄,给药后12 h内的累积排泄量占总消除量的64%左右。结论:3H-W3在小鼠体内半衰期较短,肾上腺是重要的分布器官,本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料。

引用

页码：523 / 526

页数：4

共 8 条

[1]

中药大辞典.[M].江苏新医学院编.上海科学技术出版社.1986,

[2]

藤黄酸在大鼠体内的药代动力学 [J].