度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍

被引：5

作者：

魏冬

刘跃钢

机构：

[1] 洛阳市第五人民医院精神科

来源：

河南科技大学学报(医学版) | 2016年 / 34卷 / 01期

关键词：

度洛西汀; 奥氮平; 躯体化障碍; 汉米尔顿抑郁量表; 汉米尔顿焦虑量表; 不良反应量表;

D O I：

10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2016.01.019

中图分类号：

R749.7 [神经官能症];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的探讨度洛西汀联合奥氮平治疗障碍化的临床疗效和安全性。方法将70例躯体化障碍患者随机分为观察组和对照组,每组35例,两组均口服度洛西汀,观察组联合奥氮平治疗,疗程6周。于治疗前后采用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;TESS量表评定不良反应。结果治疗后两组各量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01);同期观察组较对照组下降显著(P<0.05);治疗6周,观察组有效率为91.2%,对照组为71.9%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应评分及发生比例比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍疗效显著、起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用度洛西汀治疗。

引用

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共 10 条

[1]

米氮平联合丁螺环酮治疗躯体化障碍对照研究 [J].