液相色谱-质谱联用法测定人血浆中卢比替康的浓度

被引：1

作者：

陈磊 ^{[1
]}

杨劲 ^{[1
]}

于锋 ^{[2
]}

王广基 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室

[2] 中国药科大学药理研究室

来源：

中国临床药学杂志 | 2007年 / 05期

基金：

国家高技术研究发展计划(863计划);

关键词：

卢比替康; 液相色谱-质谱法; 药动学;

D O I：

10.19577/j.cnki.issn10074406.2007.05.005

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的建立液相-质谱（LC-MS）联用方法,用于抗肿瘤药卢比替康在肿瘤患者血浆中的定量分析。方法血浆样品用0.2 mL盐酸(0.5 mol·L-1)酸化后,乙酸乙酯提取,上清液在40℃水浴条件下氮气流吹干,萃取物用流动相复溶后进LC-MS联用仪分析测定。采用反相C18柱进行色谱分离,流动相为:乙腈:10 mmol·L-1醋酸铵水溶液（90:10,V/V）。结果本方法在5～500μg·L-1内线性良好,r=0.999 4（n=4）,低、中、高3种浓度质控样品的批内及批间RSD均<5%,提取回收率分别为80.66%、88.47%、85.05%,最低定量限5μg·L-1。结论本方法灵敏度高,操作简便易行,能够满足该药进行临床药动学研究的要求。

引用

页码：283 / 287

页数：5

共 4 条

[1]

喜树碱及其衍生物的研究进展 [J].