中国人群单胺氧化酶-B基因多态性与帕金森病相关性研究

被引：6

作者：

江小华

徐群渊

杨慧

陈彪

机构：

[1] 首都医科大学神经科学研究所宣武医院,首都医科大学神经科学研究所宣武医院,首都医科大学神经科学研究所宣武医院,首都医科大学神经科学研究所宣武医院北京,河北唐山,华北煤炭医学院组胚教研室,北京,北京,北京

来源：

中华神经科杂志 | 2004年 / 03期

基金：

北京市自然科学基金;

关键词：

帕金森病; 单胺氧化酶; 多态现象(遗传学); 疾病遗传易感性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.5 [震颤麻痹综合征];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的　探讨人多巴胺代谢酶单胺氧化酶B(MAO B)基因内含子 13内核苷酸A/G多态性与帕金森病 (Parkinson’sdisease,PD)遗传易患性的关系。方法　利用聚合酶链反应变性高压液相技术 (PCR DHPLC)分析了MAO B基因 13内含子A/G多态性在PD患者与健康对照之间分布频率的差异。结果　野生基因型 (A或AA)在总体PD或对照组中的分布频率 77 8%和 74 0 % ,杂合基因型A/G的频率分别为 11 7%和 8 4 % ;突变基因型 (G/G或G)分别为 10 5 %和 17 5 % ,使患PD的危险度降低 1 8倍 (P =0 0 4 ) ;按发病年龄分组 ,突变基因型使患者早发PD的危险度降低 2 4倍 (P =0 0 31)。无论从总体分析 ,还是按发病年龄或性别分组 ,等位基因在各个组的分布频率差异无显著意义。结论　MAO B的A/A(A)基因型是PD发生的危险因素 ,与PD的遗传易患性有关 ,对早发PD影响较大。

引用

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