基于数字PCR的单分子DNA定量技术研究进展

被引：47

作者：

李亮 ^{[1
]}

隋志伟 ^{[1
]}

王晶 ^{[1
]}

臧超 ^{[1
]}

余笑波 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国计量科学研究院

[2] 浙江省计量科学研究院

来源：

生物化学与生物物理进展 | 2012年 / 39卷 / 10期

关键词：

数字PCR; 绝对定量; 实时荧光定量PCR; 拷贝数; 单分子;

D O I：

暂无

中图分类号：

R450 [];

学科分类号：

摘要：

数字PCR是一项针对单分子目标DNA的绝对定量技术.该技术是将含有DNA模板的反应溶液分配到大量独立的反应室中并且发生扩增反应,通过统计反应室中的阳性信号来定量DNA的拷贝数.DNA样品在反应室中随机和独立分布是单分子成功扩增和准确定量DNA拷贝数的关键因素.本文综述了数字PCR的发展历史、数字PCR与实时荧光定量PCR的区别,以及数字PCR在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达、环境微生物检测和下一代测序等方面的最新进展,并展望了该技术的应用前景.

引用

页码：1017 / 1023

页数：7

共 11 条

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