濒危植物格氏栲叶片基因组DNA提取方法研究

被引：3

作者：

宋育红 ^{[1
]}

陈夜江 ^{[1
]}

吴新强 ^{[2
]}

张君诚 ^{[1
]}

机构：

[1] 三明学院应用生物技术研究所

[2] 三明学院化学与生物工程系

来源：

三明学院学报 | 2008年 / 02期

关键词：

格氏栲; 基因组DNA; 提取; 纯化;

D O I：

10.14098/j.cn35-1288/z.2008.02.005

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

格氏栲植物体内酚类、多糖等次生物质含量较高,严重影响提取其基因组DNA的产量和质量。通过对格氏栲叶片DNA几种提取方法获得的DNA质量分析,结果表明,改良CTAB法是最为理想的提取方法。加入质量分数为10%的PVPP粉与材料充分研磨,在提取缓冲液中加入体积分数为3%的β-巯基乙醇,能有效地去除材料中的多酚类物质;用氯仿/异戊醇(241∶)抽提裂解液2次所获得的上清,加入1/5倍体积的7.5mol/L NH4Ac,再用异丙醇沉淀DNA,可以有效去除多糖的干扰,所提取的DNA纯度较高,可用于PCR扩增。

引用

页码：193 / 196

页数：4

共 8 条

[1]

中国珍稀濒危保护植物名录.[M].国家环境保护局;中国科学院植物研究所编;.科学出版社.1987,

[2] Modification of a CTAB DNA extraction protocol for plants containing high polysaccharide and polyphenol components [J].