艾迪注射液辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:100例晚期结直肠癌患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予替吉奥胶囊,体表面积<1.25 m2,40 mg,体表面积≥1.25~<1.50 m2,50 mg,>1.50 m2,60mg,早晚餐后口服,d1～28,后停药14 d+奥沙利铂85～130 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注2 h,d1;观察组患者在对照组治疗的基础上加用艾迪注射液100 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml,静脉滴注,每日1次,d1～7,间隔14 d重复1次,共2次。观察两组患者的临床疗效,毒性反应,生存质量改善情况和1年生存率。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者生存质量提高率、1年生存率均显著高于对照组,粒细胞减少、血小板下降、口腔溃疡、外周神经毒性总发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论:艾迪注射液辅助奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌较奥沙利铂联合替吉奥的生存质量和1年生存率均较高,且安全性更好。