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糖化酶基因的克隆和在酿酒酵母中表达
被引:2
作者:
刘玉方
陈玉梅
张博润
机构:
[1] 中国科学院微生物研究所
[2] 中国科学院微生物研究所 北京
[3] 北京
[4] 北京
来源:
关键词:
糖化酶;
基因克隆和表达;
穿梭载体;
D O I:
10.13343/j.cnki.wsxb.1996.06.004
中图分类号:
Q933 [微生物遗传学];
学科分类号:
071007 ;
摘要:
以穿梭质粒pLCl为载体,大肠杆菌C600为受体构建了扣囊拟内孢霉(Endomycopsis fibuligera)Sau34基因文库。从基因文库中提取重组质粒DNA,转化酿酒酵母BJ1991,选出具有淀粉水解酶活性的转化子,它含有编码扣囊拟内孢霉胞外糖化酶的基因片段,能发酵淀粉。琼脂糖凝胶电泳证明所插入DNA片段为5.3kb,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得糖化酶的分子量为54000。酶活最适温度为50℃,最适pH为5.5。
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页码:423 / 427
页数:5
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