Caco-2细胞系及其在药物吸收、代谢中的应用

被引:17
作者
胡晓渝
姚彤炜
曾苏
机构
[1] 浙江大学药学院
关键词
药物吸收; 氟尿嘧啶; 氟优; 拮抗剂; Caco-2; 葡萄糖醛酸结合物; 细胞系; 转运体; 染料木黄酮; 细胞模型; 细胞单层; 被动扩散; 被动转运; 染料木苷; 染料木甙; 主动转运; 转运机制; AP; MRP; 细胞层; 葡萄糖苷;
D O I
10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2002.02.002
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
摘要
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中国临床药学杂志, 2000, (03) :168-171
[2]  
药物肠吸收研究方法近况[J]. 梁桂贤,刘谦民.国外医药(合成药 生化药 制剂分册). 1998(04)
[3]   5-氟尿嘧啶在Caco-2细胞模型中的吸收特性 [J].
陈纪岳 ;
徐子猷 ;
李宜琪 .
药学学报, 1998, (03) :63-66
[4]   Intestinal peptide transport systems and oral drug availability [J].
Yang, CY ;
Dantzig, AH ;
Pidgeon, C .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1999, 16 (09) :1331-1343
[5]  
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Annaert, P ;
Van Gelder, J ;
Naesens, L ;
De Clercq, E ;
Van den Mooter, G ;
Kinget, R ;
Augustijns, P .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1998, 15 (08) :1168-1173
[7]   Characterization of the regional intestinal kinetics of drug efflux in rat and human intestine and in Caco-2 cells [J].
Makhey, VD ;
Guo, AL ;
Norris, DA ;
Hu, PD ;
Yan, JS ;
Sinko, PJ .
PHARMACEUTICAL RESEARCH, 1998, 15 (08) :1160-1167