小檗碱的药动学

被引：15

作者：

瞿勤妹

张明发

机构：

[1] 上海美优制药有限公司,上海美优制药有限公司上海,上海

来源：

中国医学生物技术应用 | 2002年 / 04期

关键词：

小檗碱; 药动学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R969 [临床药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

本文综述了小檗碱(Ber)在人、兔、狗、大鼠、小鼠体内的药动学资料。肠胃道对Ber有相当量的吸收,达峰所需时间较短,在体内分布快和广,且在多数组织器官内的药物浓度高于血药浓度,可通过血-胎盘屏障。由于Ber在胆汁内有高浓度分布,似乎存在着肝肠循环。Ber在人体内滞留时间较长。Ber先被脱亚甲基或脱甲基,随后形成硫酸酯排出体外。Beriv主要从尿排出,Berig主要由粪便排出。

引用

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页数：5

共 13 条

[1]

健康志愿者口服盐酸小檗碱后尿中三个硫酸结合型代谢产物的鉴定(英文).[J].潘俊芳;余琛;朱大元;张慧;曾佳烽;蒋山好;任建英.Acta Pharmacologica Sinica.2002, 01

[2]

小檗碱的抗高血压作用 [J].