通过不同给药方式鲤对诺氟沙星的药代动力学研究,建立相关的吸收、分布与消除等药动学参数及生物 利用度资料。结果以 10mg·kg-1鱼体重单剂量肌注、口灌诺氟沙星的药时数据符合开放性二室模型,以 10mg· kg-1鱼体重药物剂量单次混饲给药的药时数据符合开放性一室模型。肌注给药的主要药代动力学参数为:AUC24.9481μg·h·mL-1, Cmax 16.8992μg·mL-1,t1/2α0.1279h,t1/2β 3.4032h;口灌给药的主要药代动力学参数为:AUC150.6029μg·h·mL-1,Cmax5.7998μg·mL-1,t1/2α3.4071h,t1/2β77.1239h;混饲口灌给药的主要药代动力学 参数为: AUC6.8183μg·h·mL-1,Cmax1.7217μg·mL-1,t1/2ka0.22643h,t1/2ke2.0213h。不同给药方式的主要药 代动力学参数差异显著(P<0.01)。