基于单碱基延伸标签反应的常见食源性致病菌基因芯片检测方法的建立

被引:13
作者
陆长勇 [1 ]
施春雷 [1 ]
张春秀 [2 ]
陈婧 [1 ]
史贤明 [1 ,3 ]
机构
[1] 上海交通大学农业与生物学院食品科学系陆伯勋食品安全研究中心
[2] 生物芯片上海国家工程研究中心
[3] 上海食品安全工程技术研究中心
关键词
食源性致病菌; 单碱基延伸标签; 基因芯片;
D O I
10.13345/j.cjb.2009.04.016
中图分类号
TS207.4 [食品的微生物检验];
学科分类号
摘要
针对8种常见的食源性致病菌(金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、单核细胞增生李斯特菌、沙门氏菌、阪崎肠杆菌、志贺氏菌、肠出血性大肠杆菌O157:H7和空肠弯曲杆菌),建立了基于单碱基延伸标签反应原理的基因芯片检测方法。筛选和整合8种食源性致病菌基因组中的特异性序列和相应PCR引物,致病菌靶DNA片段被扩增和纯化作为单碱基延伸标签反应的模板,反应产物在DNA芯片上与探针进行杂交反应,然后通过扫描基片的荧光强度进行判断。实验结果表明,可采用基于单碱基延伸标签反应的基因芯片方法同时特异性检测8种食源性致病菌,基因组DNA多重检测灵敏度可达到0.1pg,以鼠伤寒沙门氏菌为单一检测对象的细菌纯培养物灵敏度可达到5×102CFU/mL。本方法可以快速灵敏地检测食源性致病菌,为食源性疾病的诊断和防治提供了一个有效的方法。
引用
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页数:6
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