力达霉素辅基蛋白荧光衍生物的制备

目的:建立力达霉素辅基蛋白荧光衍生化的方法。方法:采用FITC和9-氨基芴分别对力达霉素辅基蛋白的氨基端和羧基端进行衍生化。偶联产物用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱和半透膜分离纯化,并用MALDI-TOF质谱检测连接效果。结果:在本试验条件下,力达霉素辅基蛋白分别与FITC和9-氨基芴成功偶联,偶联连接分子比均为1:1。结论:此法简单和准确,可用于制备力达霉素辅基蛋白荧光衍生物。