白细胞介素-12B+1188位点基因多态性与乙型肝炎病毒宫内感染的关系

目的分析IL-12B基因3′非翻译区（UTR）+1188（A/C）位点单核苷酸多态性（SNP）与HBV宫内感染易感性的关系,探讨高危儿童发生宫内HBV感染的易感因素。方法母亲为HBV携带[HBsAg和（或）HBeAg阳性,或HBV DNA阳性]所生新生儿,出生后按程序进行主、被动联合免疫,出生时外周静脉血HBsAg和（或）HBV DNA阳性,并持续6个月以上者为宫内感染组,共70例;出生时及后期随访中未出现过HBsAg和（或）HBV DNA阳性,1岁时抗-HBs达保护滴度（>10 mU/L）者为宫内未感染组,71例;另取健康儿童外周血共40份作为对照。提取外周血基因组DNA,PCR扩增目的片段后进行测序,检测IL-12B基因3′UTR+1188（A/C）位点SNP。结果宫内感染组IL-12B基因+1188位点AA、AC、CC基因型分布频率分别为25.7%、44.3%和30.0%,宫内未感染组三种基因型分布频率为36.6%、47.9%和15.5%,正常对照组三种基因型的分布频率分别为48.8%、39.0%和12.2%。宫内感染组与宫内未感染组间CC基因型和非CC基因型之间频率分布差异有统计学意义(X2=17.078,P<0.01,ORcc=2.338,95%CI:1.028～5.035);三组等位基因频率分别为A 47.8%、60.7%和67.8%;C 52.2%、39.3%和32.2%,宫内感染组与宫内未感染组等位基因频率比较,无异有统计学意义（X2=4.586,P=0.032;ORA=0.597,95%CI:0.372～0.959;ORC=1.673,95%CI:1.043～2.684）。结论IL-12B+1188位点A/C多态性CC基因型及C等位基因携带高危儿童可能易发生HBV宫内感染,而对携带HBV母亲所生的高危儿A等位基因可能对发生HBV宫内感染有一定的保护作用。