普罗布考对体内巨噬细胞胆固醇逆转运的作用

被引：3

作者：

倪占玲 ^{[1
]}

王丽霞 ^{[1
]}

赵水平 ^{[2
]}

机构：

[1] 河南省人民医院心内科

[2] 中南大学湘雅二医院心内科

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2013年 / 21卷 / 08期

关键词：

胆固醇逆转运; 胆固醇流出; 动脉粥样硬化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的测定不同剂量普罗布考干预后小鼠体内胆固醇逆转运效率,探讨普罗布考影响小鼠体内胆固醇逆转运的机制。方法 32只C57BL/6小鼠随机分为4组,给予不同剂量普罗布考(0,0.1%,0.5%,1.0%W/W)添加饲料饲养4周后,腹腔注射经ac-LDL及3H-胆固醇处理过的RAW264.7小鼠巨噬细胞悬液,48小时后测定粪便3H-胆固醇含量;提取肝脏和小肠组织RNA及细胞膜蛋白,分别检测肝脏胆固醇7α-羟化酶、B族Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)和ABCG5及小肠ABCG5基因与蛋白的表达。结果普罗布考干预各组(0.1%,0.5%,1.0%)小鼠粪便中3H的总含量显著增多;0.5%与1.0%普罗布考两组之间差异无统计学意义。普罗布考干预后肝脏胆固醇7α-羟化酶、ABCG5 mRNA呈剂量依赖性地表达增多;肝脏、小肠ABCG5 mRNA及其蛋白呈剂量依赖性地表达增加;0.5%与1.0%普罗布考两组之间差异无统计学意义。普罗布考干预后肝脏SR-BⅠ的mRNA与蛋白表达没有明显变化。结论普罗布考剂量依赖性地促进小鼠体内巨噬细胞的胆固醇逆转运,其机制可能是通过上调肝脏胆固醇7α-羟化酶、肝脏和小肠ABCG5的表达。

引用

页码：695 / 699

页数：5

共 15 条

[1] 普罗布考干预后小鼠血清对巨噬细胞胆固醇流出的影响 [J].

倪占玲 ;

黄改荣 ;

赵水平 .

中国动脉硬化杂志, 2013, 21 (02) :144-148

[2] 整合素β1对泡沫细胞形成的影响及其机制 [J].

郝菲 ;

陶建 ;

刘雅 ;

李晓辉 .

中国动脉硬化杂志, 2013, (01) :28-31

[3] 阿司匹林、阿托伐他汀联合普罗布考治疗颈动脉粥样硬化54例 [J].

毛伟丽 ;

严鹏科 ;

汪江波 .

中国老年学杂志, 2012, 32 (24) :5517-5518

[4] 小凹及小凹蛋白1:胆固醇逆向转运与炎症应答的共同分子平台 [J].

廖端芳 ;

覃丽 .

中国动脉硬化杂志, 2012, (05) :385-392

[5] 苦瓜蛋白MD28对Caco-2细胞胆固醇排出及ABCG5和ABCG8表达的影响 [J].

王佐 ;

胡艳 ;

宋砚明 ;

张晓蕾 ;

雷建军 ;

张凯 .

中国动脉硬化杂志 , 2009, (10) :811-814

[6] Pharmacologic Suppression of Hepatic ATP-Binding Cassette Transporter 1 Activity in Mice Reduces High-Density Lipoprotein Cholesterol Levels but Promotes Reverse Cholesterol Transport [J].

Yamamoto, Shigenori ;

Tanigawa, Hiroyuki ;

Li, Xiaoyu ;

Komaru, Yohei ;

Billheimer, Jeffrey T. ;

Rader, Daniel J. .

CIRCULATION, 2011, 124 (12) :1382-1390

[7]

Transgenic expression ofcholesterol-7α-hydroxylase prevents atherosclerosis in C57BL/6J mice. Miyake J H,Duong-Polk X T,Taylor J M, etc. Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology . 2002

[8]

Probucol enhances selective uptake of HDL-Associated cholesteryl estersin vitroby a scavenger receptor B-I-Dependent mechanism. Rinninger F,Wang N,Ramakrishnan R,et al. Arteriosclerosis and Thrombosis . 1999

[9]

Probucol en-hances the expression of human hepatic scavenger re-ceptor class B typeⅠ,possibly through a species-specifi mechanism. Kenich I,Chiaki I,Kenichi T,et al. Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology . 2005

[10]

Overexpression of ABCG5 and ABCG8 promotes biliary cholesterol secretion and reduces fractional absorption of dietary cholesterol. Yu L,Li-Hawkins J,Hammer R E, et al. Journal of Clinical Investigation, The . 2002

← 1 2 →