大蒜素联合红霉素逆转K562/A02细胞多药耐药机理的研究

被引：15

作者：

余敏 ^{[1
]}

刘心 ^{[2
]}

徐波 ^{[1
]}

王晖 ^{[1
]}

陈葳 ^{[1
]}

机构：

[1] 陕西省人民医院老年肿瘤科

[2] 西安交通大学医学院第一附属医院血液内科

来源：

中国实验血液学杂志 | 2008年 / 05期

关键词：

大蒜素; 红霉素; K562/A02细胞; P-gp; MDR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.7 [白血病];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

本研究比较大蒜素、红霉素单用及两药联用逆转K562/A02细胞多药耐药的效果并探讨相关机制,为临床采用低剂量药物联合逆转多药耐药提供实验依据。采用MTT法比较非细胞毒剂量大蒜素、红霉素单用及两药联用对K562/A02细胞多药耐药的逆转效果差异及毒性叠加情况,RT-PCR检测K562/A02细胞mdr1基因表达情况,免疫组织化学法检测P-gp表达情况,流式细胞仪检测细胞内阿霉素平均荧光强度。结果表明:大蒜素1、4、8 mg/L对K562/A02细胞的逆转倍数分别为1.80、2.26、2.82,呈浓度依赖性。红霉素60 mg/L的逆转倍数为2.20,大蒜素与红霉素联用的逆转倍数为4.94,无毒性叠加作用。大蒜素与红霉素单独作用均可下调耐药株mdr1、P-gp的表达,增加胞内阿霉素浓度,而两药联合作用时上述作用明显增强。结论非细胞毒剂量的大蒜素和红霉素联合应用逆转K562/A02细胞多药耐药效果明显强于单用,且无毒性叠加作用。联合用药在下调mdr1/P-gp表达、增加细胞内化疗药物浓度方面具有协同作用。

引用

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页数：6

共 5 条

[1]

环孢菌素A、雷洛昔芬及其联合应用逆转K562/A02细胞多药耐药的研究 [J].