环孢菌素A、雷洛昔芬及其联合应用逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

被引：11

作者：

鲍文 ^{[1
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陈宝安 ^{[1
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高峰 ^{[1
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丁家华 ^{[1
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许文林 ^{[2
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沈惠玲 ^{[2
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高冲 ^{[1
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孙耘玉 ^{[1
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程坚 ^{[1
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王骏 ^{[1
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赵刚 ^{[1
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马燕 ^{[1
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机构：

[1] 东南大学临床医学院

[2] 江苏大学附属人民医院血液科

来源：

中国实验血液学杂志 | 2006年 / 05期

关键词：

环孢菌素A; 雌激素受体抑制剂; 雷洛昔芬; K562/A02细胞; 多药耐药;

D O I：

暂无

中图分类号：

R55 [血液及淋巴系疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

本研究探讨环孢菌素A(CsA)、雌激素受体抑制剂雷洛昔芬及其联合应用对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用。采用甲基四唑蓝法(MTT)测定柔红霉素(DNR)的半数抑制量,RT-PCR法检测mdr1基因mRNA表达水平,FCM检测P-gp的表达和细胞内DNR浓度。结果表明:DNR对K562/A02和K562细胞的IC50分别为23.51和0.29mg/L,雷洛昔芬(2.5mg/L)及CsA(1mg/L)单用和两药联合处理K562/A02细胞时,DNR的IC50值分别为5.98、8.15和3.68mg/L,两药对DNR作用K562细胞的IC50没有影响。CsA及雷洛昔芬单独作用后耐药株mdr1mRNA下调微弱,联合用药下调效果明显。CsA及雷洛昔芬均可降低P-gp蛋白的表达,且具有协同作用。同时还观察到逆转剂雷洛昔芬和CsA作用后细胞内柔红霉素浓度增加,两药联合作用时效果增强。结论:CsA及雷洛昔芬均可逆转耐药,且联合作用效果增强。

引用

页码：895 / 899

页数：5

共 6 条

[1]

Ceramide toxicity and metabolism differ in wild-type and multidrug-resistant cancer cells [J].