应用RAPD技术构建绞股蓝DNA指纹图谱

被引:16
作者
庞敏
邹芳平
肖娅萍
机构
[1] 陕西师范大学生命科学学院
关键词
绞股蓝; RAPD; DNA指纹图谱;
D O I
10.15983/j.cnki.jsnu.2006.03.026
中图分类号
S567.237 [];
学科分类号
1008 ;
摘要
以不同类型绞股蓝(Gynostemma Pentaphyllum,(Thunb)Makino)DNA为模板,进行RAPD反应条件的优化及RAPD结果分析.最终筛选的RAPD反应条件为:20μL PCR反应体系中包括了10×buffer2.0μL,Mg2+2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,引物0.5 mmol/L,Taq酶1U,模板DNA 50 ng.反应程序为94℃3 min→(94℃30 s→38℃40 s→72℃1 min)45个循环→72℃10min→4℃保持,并从66条随机引物中筛选出5条带型丰富、适合于绞股蓝分析的随机引物.以这5条随机引物对不同类型绞股蓝进行RAPD扩增,识别其特征性多态位点,建立分子标记检索表.
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