川芎嗪对大鼠心肌再灌注损伤保护机制的实验研究

被引：23

作者：

吕磊 ^{[1
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孟庆欣 ^{[1
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徐军 ^{[1
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宫剑滨 ^{[1
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承燕 ^{[1
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江时森 ^{[1
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机构：

[1] 南京大学医学院临床学院

[2] 南京军区南京总医院心血管内科

[3] 南京军区南京总医院超声诊断科

来源：

东南大学学报(医学版) | 2012年 / 31卷 / 04期

关键词：

川芎嗪; 再灌注损伤; PI3K/Akt信号通路; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:观察川芎嗪对大鼠心肌缺血再灌注(IR)损伤的保护作用以及其作用机制。方法:建立在体大鼠心肌IR模型,随机分为假手术组,IR组,川芎嗪低、中、高剂量组以及川芎嗪+渥曼青霉素组。测定血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)水平,心肌梗死面积,缺血心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,Western blotting法检测心肌磷酸化蛋白激酶B(Akt)、磷酸化内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果:与IR组相比,川芎嗪中、高剂量组的血浆CK-MB和LDH水平降低,心肌组织MDA含量减少,SOD活性增加,心肌梗死面积减小,Akt磷酸化水平增高,川芎嗪各组eNOS磷酸化水平均增高。渥曼青霉素显著抑制川芎嗪所致的Akt和eNOS磷酸化,并能消除川芎嗪的心肌保护作用。结论:川芎嗪预处理能减少大鼠心肌缺血再灌注损伤且与剂量相关,其通过磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/Akt-eNOS信号通路保护在体大鼠再灌注损伤心肌。

引用

页码：410 / 414

页数：5

共 4 条

[1]

再灌注损伤挽救激酶信号通路在心肌再灌注损伤保护中的研究进展 [J].