丹参酮ⅡA对大鼠原代软骨细胞增殖的影响

被引：10

作者：

宋奕 ^{[1
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丁道芳 ^{[3
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李玲慧 ^{[1
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杜国庆 ^{[1
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刘锦涛 ^{[2
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詹红生 ^{[3
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姜宏 ^{[2
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机构：

[1] 上海中医药大学

[2] 江苏省苏州市中医医院

[3] 上海市中医药研究院骨伤科研究所

来源：

上海中医药大学学报 | 2013年 / 27卷 / 05期

关键词：

丹参酮ⅡA; 软骨细胞; 细胞增殖; 增殖细胞核抗原; 大鼠;

D O I：

10.16306/j.1008-861x.2013.05.025

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:研究丹参酮ⅡA对体外培养的原代大鼠软骨细胞增殖的影响。方法:取24 h新生SD大鼠肱骨头处软骨,用Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取P1代细胞进行实验。对照组软骨细胞用含10%FBS的H-DMEM的培养基培养;实验组分4个浓度组,在培养基内分别加入终浓度为6.25μmol/L、12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L的丹参酮ⅡA。培养24 h后,MTT法检测各组细胞的增殖情况,Western Blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期。结果:丹参酮ⅡA可明显抑制软骨细胞的增殖,且抑制程度与丹参酮ⅡA的浓度呈正相关;丹参酮ⅡA可抑制软骨细胞PCNA的表达;随着丹参酮ⅡA浓度的增加,G0/G1期的软骨细胞比例明显增高,而S期的比例明显降低。结论:丹参酮ⅡA可诱导软骨细胞发生G0/G1期阻滞,抑制软骨细胞增殖。

引用

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页数：4

共 7 条

[1]

一种获取具有旺盛增殖力的大鼠软骨细胞培养方法 [J].