阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效及安全性

目的探讨阿立哌唑治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月—2015年1月在徐州精神病院治疗的94例双相障碍躁狂发作患者,按照治疗药物的不同分为对照组40例和研究组54例,对照组患者采用丙戊酸钠缓释片治疗,研究组患者采用阿立派唑治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果杨氏躁狂评定量表(YMRS)评分时间和方法无交互作用(P>0.05),时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);临床总体印象疾病严重量表-双相障碍量表(CGI-S-BP)评分时间和方法无交互作用(P>0.05),时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者YMRS和CGI-S-BP评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗7、14d两组患者YMRS和CIG-S-BP评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者锥体外系症状发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立派唑治疗双相障碍躁狂发作的临床疗效确切,安全性好。