左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

目的观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对改善运动功能的影响。方法回顾性分析2013年6月至2015年1月,杭州师范大学附属医院收治的帕金森病患者72例,随机分为研究组和对照组,每组36例。对照组单纯口服左旋多巴治疗,研究组在对照组的基础上再口服普拉克索,两组均治疗18周,比较两组患者对患者负性情绪、运动功能、生活质量、临床疗效的影响。结果治疗后,研究组汉密顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组,差异有统计学意义（t=4.422、4.032,均P<0.05）。治疗后6、12、18周,研究组UPDRSⅢ评分均低于对照组,差异均有统计学意义（t=3.454、4.267、4.806,均P<0.05）。治疗后,研究组生存质量量表（WHOQOL2BREF）中生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域得分均高于对照组,差异有统计学意义（t=3.342、3.526、3.503、3.114、3.051,均P<0.05）。研究组总有效率91.67%（33/36）,对照组72.22%（26/36）,差异有统计学意义（χ2=6.635,P<0.05）。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病能够更快、更好地改善患者运动功能,缓解负性情绪,提高患者生活质量,且未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。