替硝唑结肠给药系统的研制

被引：34

作者：

齐美玲

王鹏

吴德政

机构：

[1] 军事医学科学院,沈阳华泰药物所,军事医学科学院北京,辽宁沈阳,北京

来源：

中国医药工业杂志 | 2003年 / 04期

关键词：

结肠给药系统; 替硝唑; 稳定性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R944 [剂型];

学科分类号：

100702 [药剂学];

摘要：

依据时控型结肠给药系统原理 ,以替硝唑为模型药物 ,利用干压包衣和薄膜包衣双层包衣的方法制备了结肠给药系统 ,并对影响药物释放的因素 (如 EC粒度 ,HPMC粘度 ,时控层厚度 ,片剂硬度等 )、肠衣层性能和药物释放稳定性等进行了考查。结果表明 ,HPMC粘度增加使药物释放滞后时间延长 ,但高粘度 HPMC会导致药物释放无明显突跃点 ;包芯片硬度 40～ 6 0 N、片重 0 .2 6～ 0 .2 8g的片剂药物释放较稳定。加速试验 ( 3个月 )结果表明 ,药物释放稳定性良好。

引用

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