青黛对实验性结肠炎抗炎作用的体内外研究

被引：29

作者：

刘丽娟 ^{[1
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王志斌 ^{[1
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王允亮 ^{[1
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许树青 ^{[2
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魏仕兵 ^{[1
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李军祥 ^{[1
]}

机构：

[1] 北京中医药大学东方医院

[2] 解放军部队门诊部

来源：

北京中医药大学学报 | 2014年 / 37卷 / 10期

关键词：

青黛; 溃疡性结肠炎; 小鼠巨噬细胞株; 抗炎; 大鼠;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究青黛对溃疡性结肠炎(UC)体内、体外炎症模型的抗炎作用。方法大鼠随机分为正常组、模型组、青黛高剂量组、青黛低剂量组,以低浓度TNBS/乙醇溶液灌肠诱导大鼠实验性结肠炎体内炎症模型,连续以青黛高、低剂量混悬液灌胃治疗10 d,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8浓度。以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞24h诱导体外炎症模型,以MTT法检测青黛对细胞生存率的影响,以ELISA法研究青黛在直接干预、预防干预2种模式下对细胞培养液IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。结果动物实验:模型组大鼠血清中IL-1、IL-6、IL-8浓度均明显高于空白组(P<0.05),青黛高剂量组血清中IL-1、IL-6、IL-8含量均明显低于模型组(P<0.05),青黛低剂量组血清IL-6、IL-8浓度明显低于模型组(P<0.05)。细胞实验:模型组中IL-6、TNF-α水平较正常组均有明显升高(P<0.05);青黛直接干预时,10μmol/L青黛组细胞培养液IL-6、TNF-α均较模型组有明显下降(P<0.05);青黛预防性干预时,10μmol/L青黛组IL-6明显下降(P<0.05)。结论青黛对溃疡性结肠炎有一定的体内、体外抗炎作用,抗炎机制可能为下调炎症因子的表达。

引用

页码：691 / 695+3 +3

页数：6

共 10 条

[1]

溃疡性结肠炎和肠易激综合征结肠黏膜HBD-2、NF-κB、IL-6和IL-23的表达 [J].