乳糖化-去甲斑蝥素纳米粒在大鼠体内的药动学研究

被引：2

作者：

周奕 ^{[1
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望开鹏 ^{[1
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管敏 ^{[1
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贝永燕 ^{[2
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许静玉 ^{[2
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王文娟 ^{[2
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张学农 ^{[1
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机构：

[1] 苏州大学药学院药剂学教研室

[2] 苏州大学

来源：

抗感染药学 | 2010年 / 7卷 / 02期

关键词：

乳糖化-去甲斑蝥素; 纳米粒; 高效液相色谱法; 药动学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的:研究乳糖化-去甲斑蝥素(lactosyl-norcantharidin,Lac-NCTD)水溶液及纳米粒2种制剂在大鼠体内药动学特征。方法:建立测定大鼠血浆中Lac-NCTD的HPLC检测法,并用3P97软件进行药动学拟合。结果:Lac-NCTD能与血浆中其他成分较好分离,在0.1～100μg/mL范围内线性关系良好。与Lac-NCTD水溶液相比,Lac-NCTD纳米粒的AUC及t1/2β显著增加,分别为Lac-NCTD水溶液的8.96倍和1.68倍,清除率显著降低(P<0.01)。结论:与水溶液相比,Lac-NCTD制备成纳米粒制剂后能显著改变药物在大鼠体内的药动学特征,延长了药物在体内的循环时间,有利于更好地发挥抗肿瘤效果。

引用

页码：90 / 93

页数：4

共 8 条

[1]

去甲斑蝥素N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性 [J].