复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的:观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%(41/51)明显高于对照组的60.00%(30/50),差异有统计学意义(字2=5.028,P<0.05)。联合治疗组的平均起效时间(10.7±3.3)d明显短于对照组的(13.9±5.4)d,差异有统计学意义(t=3.601,P<0.05)。而两组的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。