不同居群栽培牡丹rDNA ITS区序列分析及鉴别

被引：4

作者：

徐纲 ^{[1
]}

于超 ^{[1
]}

阳勇 ^{[2
]}

杨俊艳 ^{[3
]}

机构：

[1] 重庆医科大学生命科学研究院

[2] 重庆市中药研究院

[3] 重庆医科大学附属口腔医院

来源：

天然产物研究与开发 | 2009年 / 21卷 / 02期

关键词：

牡丹; rDNA ITS; 单核苷酸多态性; 分子标记;

D O I：

10.16333/j.1001-6880.2009.02.016

中图分类号：

S567.15 [];

学科分类号：

摘要：

对我国四个地区牡丹主要栽培品种rDNA ITS区序列进行测定,研究各居群rDNA ITS序列特征及差异,建立不同地区主要牡丹栽培品种的区域性分子标记,参照GeneBank信息(登录号:U27692)利用Clustal X、MEGA3.1分子进化遗传分析软件对测序结果排序。牡丹ITS全序列长度为652 bp,相对于GenBank中牡丹rD-NA ITS全序列在448位少一个C碱基,其中ITS1为267 bp,5.8 S为163 bp,ITS2为222 bp,GC含量为55.7%～56.9%,共有30个变异位点,主要发生在ITS1、ITS2区,5.8S区也存在多个位点的变异。牡丹rDNA ITS区序列特征(SNPs)可用于不同地区主要牡丹栽培品种的鉴别。

引用

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页码：225 / 230+266 +266

页数：7

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