麻黄碱对小鼠输精管平滑肌的作用

麻黄碱(2×10-4-1.6×10-3M)和去甲肾上腺素(6×10-7-7.5×10-5M)均能引起并增强离体小鼠输精管自发性收缩。酚妥拉明(10-6M)可明显对抗麻黄碱的作用。小鼠经利血平处理后,输精管对去甲肾上腺素的反应有所增强,但不明显影响麻黄碱的作用。在半钙营养液（含CaCl21.25mM）中,麻黄碱的作用明显减弱;在无钙溶液中作用完全消失。但去甲肾上腺素的作用在半钙营养液中不明显减弱;无钙溶液中仍有大部分标本对去甲肾上腺素产生微弱反应。钙道阻断剂戊脉安可明显减弱或取消麻黄碱兴奋小鼠输精管的作用,而对抗去甲肾上腺素的作用较弱。麻黃碱在较低浓度(5×10-7-1.6×10-5M)时,尚能抑制输精管对电场刺激所致收缩反应,这种抑制作用可被α2受体对抗剂育亨宾(10-7M)所对抗。降低营养液中钙离子浓度,可增强麻黄碱的抑制作用。高浓度麻黄碱完全抑制电场刺激所致收缩,而出现明显增强的自发收缩。以上表明,麻黄碱对小鼠输精管突触前膜α2受体和突触后膜α1受体都有激动作用。麻黄碱引起并增强输精管平滑肌收缩的作用,主要是其对突触后α1真受体的直接作用,并需要有钙离子的参与。