氟喹诺酮类药物不良反应的机制与化学结构的关系

被引：62

作者：

王浴生 ^{[1
]}

周黎明 ^{[1
]}

洪诤 ^{[2
]}

机构：

[1] 四川大学华西医学中心药理教研室

[2] 四川大学华西医学中心药学院

来源：

药物不良反应杂志 | 2005年 / 06期

关键词：

氟喹诺酮类药物; 不良反应; 相互作用; 不良反应与化学结构;

D O I：

暂无

中图分类号：

R978.1 [抗生素];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

本文根据近年国内外文献资料,对临床常用氟喹诺酮类药物的不良反应进行了分析,并概述其不良反应的机制与化学结构的关系。其中N1、C5、C7、C8取代基与不良反应的程度相关;C2的H、C6的F均不可取代,与抗菌药效关系密切,与不良反应无关;C3、C4与DNA螺旋酶结合,也与药物间相互作用有关。经验表明,临床医师在新药应用与研究开发中了解药物不良反应的监测资料是十分重要的。

引用

页码：401 / 407

页数：7

共 12 条

[1] 喹诺酮类抗菌药毒理学与临床不良反应的几个问题 [J].