难溶性药物的口服制剂研究进展

被引:20
作者
白志华
方晓玲
机构
[1] 复旦大学药学院药剂教研室,复旦大学药学院药剂教研室上海,上海
关键词
难溶性药物; 生物利用度; 固体分散体; 微乳; 磷脂复合物; 纳米混悬剂; 固体脂质纳米粒;
D O I
暂无
中图分类号
R94 [药剂学];
学科分类号
100602 ; 100702 ;
摘要
目的综述近几年来难溶性药物口服制剂及制剂技术的研究进展。方法查阅国内外相关文献进行总结、归纳。结果难溶性药物随着制剂技术的改进及新剂型的应用,可通过固体分散体、微乳、纳米混悬剂等形式口服给药提高药物的溶出速率和生物利用度。结论随着药学领域中新技术、新材料的发展,难溶性药物的口服给药吸收差、生物利用度低这一限制已逐渐被克服,难溶性药物通过口服给药也可获得较好的吸收和生物利用度。
引用
收藏
页码:1124 / 1127
页数:4
相关论文
共 4 条
[1]   提高难溶性药物口服生物利用度的方法附视频 [J].
江波 ;
印春华 .
中国医药工业杂志, 2002, (07) :48-52
[2]   黄芩苷磷脂复合物理化性质的研究 [J].
吴建梅 ;
陈大为 .
中国药学杂志, 2001, (03) :29-33
[3]   紫杉醇微乳的研究 [J].
阎家麒 ;
王惠杰 ;
童岩 ;
臧莹安 ;
王九一 .
中国药学杂志, 2000, (03) :31-34
[4]  
Formation of Fine Drug Particles by Cogrinding with Cyclodextrins. I. The Use of β-Cyclodextrin Anhydrate and Hydrate[J] . Arpansiree Wongmekiat,Yuichi Tozuka,Toshio Oguchi,Keiji Yamamoto.Pharmaceutical Research . 2002 (12)